技術・研究開発関連セミナーの最新情報

2月4日 色素増感太陽電池ペーストの基礎と応用＜塗布実演付＞

2月7、8日 造粒　＜2日間速習＞-最適造粒のポイントと操作条件設定法-

2月7日 摩擦の物理-基礎からナノテクノロジーへの適用まで-

2月8日 強誘電体薄膜の特性測定・評価法-応力と電気特性-

2月8日 高温ガラス融体の構造、物性および評価技術

2月8日 英文テクニカルライティング-効果的なE-mailの書き方-

2月8日 REACH最新動向と対応・登録上の留意点

2月8日 エマルションのノウハウ-現場ですぐに役立つポイント-

2月12日 熱分析チャートの正しい読み方と結果の解釈

2月12日 官能評価データの統計的処理法

2月12日 精製水のすべて-製造法から水質管理・モニタリング-

2月12日 ディスプレイ用フィルム基板とフレキシブルディスプレイ

2月13日 エアロゾルデポジション法・コールドスプレー法

2月13日 ＦＰＤ（ディスプレイ）の画質目標及び動画表示画質と評価法

2月13日 数値限定発明・パラメータ発明の実務

2月13日 水性塗料における最新技術と各種取組み

2月13日 クリーンルーム入門

2月14、15日 ＜二日間徹底理解＞鉛フリーはんだ接合部の信頼性

2月14日 高屈折率光硬化ナノコンポジット材料

2月14日 研究開発者のための技術経営（ＭＯＴ）講座

2月14日 ＲＥＡＣＨへの準備と対応-条文・ガイダンスの意味と対応例

2月14日 ぬれの基礎および評価

2月15日 電気化学インピーダンスの基礎・測定・解析法と界面物性評価

2月15日 面発光レーザの基礎・開発と応用展開の最新動向

2月15日 次世代半導体のための絶縁技術-high-k材料-

2月15日 積層セラミックコンデンサにおける大容量・高積層技術

2月15日 クリーンルームの基本と改善チェックポイント＜すぐにできる＞

2月15日 ＜二軸延伸を中心とした＞フィルム製造プロセスの挙動解析技術

2月15日 これからの海外特許戦略-米国、中国を中心として-

2月15日 剥離紙、工程紙、粘着ラベル　＜入門＞

2月15日 悪質クレーマーの見極めと対応法-元刑事が明かす企業の危機管理-

2月18、19日 難燃剤の特徴及び作用機構と難燃化・難燃処方設計技術

2月18日 実験・試験・分析データの統計処理-基礎と考え方・評価のコツ-

2月18日 ＜2008年6月-予備登録開始！＞REACH最新動向と留意点、企業対策

2月18日 「香り・色・音」における知的財産権保護戦略の構築

2月18日 医薬品の国内外への製造委託

2月18日 シール技術の基礎・漏れのメカニズムと選定・試験・評価法

2月18日 振動の基礎習得-実践向け解説-

2月19、20日 日本の化学物質法規制への対応-各種関連法規制の解釈等-

2月19日 乳化プロセスにおける処方特性に合わせたスケールアップ法

2月19日 不織布の技術-基礎から製品化応用まで-

2月19日 色差入門

2月19日 最新ガスバリアフィルム-特徴・設計、応用および評価

2月19日 虫体異物混入事故の防止と施設防虫管理のポイント

2月19日 技術者・研究者のための法律相談-知っておきたい必須基礎知識-

2月20、21日 超微細・高精度スクリーン印刷技術

2月20日 透明トランジスタ　-原理･動向･実用化-

2月20日 ＬＥＤ照明実用化に向けた適用展開

2月20日 エンプラの高機能化のための技術開発動向及び市場開発動向

2月20日 シルセスキオキサンの合成及び反応機構と特性改質・応用技術

2月20日 特許明細書の戦略的な書き方・読み方＜超初心者向け！＞

2月21日 微粒子の分級技術／高精度、高効率を巡る最新動向等

2月21日 第3世代のQFD （品質機能展開）

2月21日 「なぜなぜ分析」を使ったトラブル再発防止方法

2月21日 誘電体・磁性体による左手系メタマテリアルの構成法とその応用

2月21日 電子部品を調達する際の選定評価法とその実際

2月22日 フォトレジスト膜における諸特性の評価、解析テクニック

2月22日 電気二重層キャパシタの最前線

2月22日 ディスプレイおよび固体照明用蛍光体の高性能化

2月22日 基礎から学ぶ晶析操作と結晶品質制御

2月22日 MSDS作成-混合物を中心に

2月22日 酸化亜鉛透明導電膜-ＩＴＯ代替と差別化、低温成膜の長所等-

2月22日 フッ素系撥水撥油剤の分子設計と環境対応

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2月開催　エレクトロニクス・電子材料・化学・工業材料関連セミナー

●上記の他にも、基礎技術・最新技術の習得に役立つセミナーが満載！

電気・エレクトロニクス系セミナー一覧

化学系セミナー一覧

その他技術系以外のセミナーもございます。

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【医薬品・医療機器・化粧・食品系セミナー一覧】

2月7、8日 造粒　＜2日間速習＞
　　　-最適造粒をするためのポイントと操作条件の設定方法-

2月7、8日 ＧＭＰ入門　＜教育研修セミナー＞

2月7日 ＜医療機器・体外診断薬＞MDD改正（2007/47/EC）の解釈・対応法と
　　　　　CE Marking/テクニカルファイル等最新情報

2月7日 生殖発生毒性の基礎から応用

2月7、8日 生物統計学入門＜4日間-後編＞
　　　　　　-初心者が誤解しやすいポイント-

2月8日 日欧米・三極の治験制度・承認審査制度と
　　　　グローバル開発における臨床開発、承認申請資料作成・承認審査への対応と留意点

2月8日 エマルションのノウハウ-現場ですぐに役立つポイント-

2月8日 動物実験代替法

2月8日 英文テクニカルライティング
　　　　　-効果的なE-mailの書き方-

2月8日 REACH最新動向と対応・登録上の留意点

2月12日 精製水のすべて
　　　　　-製造法から水質管理・モニタリング-

2月12日 MR研修担当部門に期待されていること

2月12日 QT延長症候群

2月12日 熱分析チャートの正しい読み方と結果の解釈
　　　　　　　　　　　　　　　　　　＜ケーススタディ＞

2月12日 官能評価データの統計的処理法

2月13日 ＜医薬マーケティング事例研究から見た＞
　　　　　　領域別市場分析・販売予測、
　　　　　　　プロダクトプランニング、市場細分化(HP・GP)戦略

2月13日 ＜薬事法改正後の＞
　　　　　　GMPベンダー監査・査察実施と留意点

2月13日 医療機器／体外診断薬の海外薬事入門
　　　　　　-FDA申請及びCEマーキング-

2月13日 治験薬の規格及び有効期間の設定

2月13日 治験による健康被害と補償･賠償問題
　　　　　-平成20年改正GCP省令、
　　　　　　　医法研補償のガイドライン見直しの視点をふまえて-

2月13日 コンピュータシステムバリデーションとIQ,OQ,PQ

2月13日 数値限定発明・パラメータ発明の実務

2月13日 クリーンルーム入門

2月14日 ＜GXPを念頭においた＞
　　　　　　QC・QAの違いと品質保証・監査

2月14日 医薬品固形製剤工場の設計指針とその考え方

2月14日 試料の調製法ですべてが決まる微生物限度試験法の基礎知識
　　　　　-メンブランフィルター法による生菌数試験の事例を中心に-

2月14日 研究開発者のための技術経営（ＭＯＴ）講座

2月14日 REACHへの準備と対応、その考え方

2月15日 ＜医療機器＞　生物学的安全性試験実施と留意点
　　　　　　-Q&Aをふまえたその実際-

2月15日 海外開発と国際共同治験の最新動向
　　　　　　-アジアンスタディーの時代-

2月15日 悪質クレーマーの見極めと対応方法
　　　　　　-元刑事のプロが明かす企業の危機管理-

2月15日 クリーンルームの基本と改善のチェックポイント
　　　　　　＜すぐに実践できる＞

2月15日 これからの海外特許戦略
　　　　　　-米国、中国を中心として-

2月15日 剥離紙、工程紙、粘着ラベル　＜入門＞

2月18日 ＜品質評価に必要な＞
　　　　　標準品の取扱い

2月18日 「香り・色・音」における
　　　　　知的財産権保護（特許・商標・著作権問題）戦略の構築

2月18日 醗酵創薬微生物産物からの医薬品創製

2月18日 医薬品の国内外への製造委託
　　　　　-品質確保および安定供給を目指した
　　　　　　　委託先選定から委託先との関係構築について-

2月18日 実験・試験・分析データの統計処理
　　　　　-基礎と考え方・評価のコツ等-

2月18日 ＜2008年6月-予備登録開始！＞
　　　　　REACH最新動向と留意点、企業としての対策

2月19、20日 ＜2日間速習＞
　　　　　ＧＱＰ基準／新ＧＭＰ基準の基本事項

2月19、20日 日本の化学物質法規制への対応
　　　　　　　＜グローバル規制動向をふまえた＞

2月19日 ＜1日速習ポイント解説＞
　　　　　　　コンピュータバリデーション実施入門

2月19日 最新ガスバリアフィルム
　　　　　　　-特徴・設計、応用および評価

2月19日 虫体異物混入事故の防止と施設防虫管理のポイント

2月19日 技術者・研究者のための法律相談
　　　　　-知っておきたい必須基礎知識-

2月19日 医薬品マーケティングのフレームワーク

2月19日 国際共同治験の現状と成功に結びつけるための要因について

2月19日 乳化プロセスにおける処方特性に合わせたスケールアップ法

2月19日 不織布の技術
　　　　　-基礎から製品化応用まで-

2月19日 色差入門

2月20日 医療機器の申請、相談・審査

2月20日 EDC
　　　　　-導入に際して考慮すべきポイントと活用の実際-

2月20日 化粧品等の海外薬事規制および広告規制
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　《実習付き》

2月20日 超初心者向け！特許明細書の戦略的な書き方・読み方

2月21日 医療機器 承認（認証）申請の実務
　　　　　-承認（認証）申請書・STEDの記載要領を中心に-

2月21日 ＜翻訳者と依頼者の両サイドからみた＞
　　　　　　医薬翻訳の問題点とその対策

2月21日 「なぜなぜ分析」を使ったトラブル再発防止方法

2月21日 医薬品海外製造所に対するGMP適合性調査の準備と対策
　　　　　-海外製造所での模擬査察（Mock PAI）について-

2月21日 食品の機能性・有効性を評価する薬理試験法及び
　　　　　安全性評価の毒性試験法の紹介

2月21日 微粒子の分級技術

2月21日 第3世代のQFD

2月22日 最近の動向をふまえたエンドトキシン試験法入門

2月22日 ＜平成19年10月2日付課長通知（薬食審査発第1002002号）に対応した＞
　　　　　　治験に係る文書又は記録の作成と保存

2月22日 後発品における三極の現状と今後

2月22日 機能性食品・健康食品の創製と、
　　　　　そのための情報収集について

2月22日 創薬・非臨床研究者のための統計的方法

2月22日 GMP，GLP試験室におけるER/ES対応

2月22日 基礎から学ぶ晶析操作と結晶品質制御

2月22日 MSDS作成-混合物を中心に

2月26日 医薬品固形製剤における粒子設計・粒子加工

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●上記の他にも、基礎技術・最新技術の習得に役立つセミナーが満載！

電気・エレクトロニクス系セミナー一覧

化学系セミナー一覧

その他技術系以外のセミナーもございます。

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　●講師/アストラゼネカ　中森省吾　先生

　外国と日本の第一相試験開始の時間差の短縮を中心に演者が過去に経験した問題点や製薬会社が取り組んでいる最近の試みについて概説をします。

　本セミナーは、薬事日報さんに掲載された記事『国際共同治験　‐“第一歩”踏み出す時期（http://www.yakuji.co.jp/entry5644.html）』に興味をお持ちの方には、最適の内容となっております。

　●日時　2008年2月19日（火）　12:30-16:30
　●会場　[東京・浜松町]産業貿易センター中3階第3会議室
　●受講料　1名39,900円(税込、資料代含)

詳細は、http://www.johokiko.co.jp/seminar_medical/AA080263.phpまで。