1月17、18日
『真空システムにおけるトラブル事例とその対策-失敗の症状、原因、対策-』
本講座では、真空システムの設計・製造・運転上、何を気を付けるとトラブルと失敗を避け、無駄なくそのシステムの性能が発揮できるようになるか、トラブルと失敗の症状、原因、対策、および、その背景にある真空の基礎物理を解説する。
1月23日
『化学原料購買のための考え方とコストダウン手法１９種』
このセミナーでは、７年間に亙る実務経験に基づいて、化学原料購買の考え方と、現場に密着した生々しいコストダウン手法を体系的に学習できます。
1月24日『なぜなぜ分析入門コース』
当セミナーでは、事例を中心に【なぜなぜ分析の基本】をご紹介、ケーススタディを体験願います。
1月24日
『医薬品 表示・包装に関する問題点と解決策-使用現場からの要望と企業の留意すべきポイントについて-』
安全で確実な医療を患者に提供することを目的に、理想的な医薬品包装のあり方を提言したい。
1月25日
『クリーンルームの清浄度測定と無菌製品の製造環境』
無菌製品の製造環境は、製品の信頼性を維持するため空気の清浄度の維持・管理が重要である。各国ではその製造環境に関する指針等がだされているためその解説をする。しかし、これらの指針等には具体的清浄度の測定方法の記載はないためクリーンルームの清浄度クラスや評価方法について解説する。
1月25日
『FMEA・FTAによる品質管理とトラブル未然防止策【演習講座】』
FMEA・FTAの活用のポイント！
1月28日
『固形製剤製造におけるスケールアップ実施の留意点』
本講では固形製剤におけるスケールアップの各種実施例を紹介しその留意点を解説する。
1月30日
『＜速習＞医薬品の品質評価に活用できるHPLC分析入門講座』
医薬品の品質評価という視点でHPLC分析の基礎と実施上のポイントを可能な限り平易に解説する。
1月30日
『CTD-S作成の実際と留意点-受託機関との連携・効率化-』
本セミナーでは，申請資料非臨床部分（CTD-Safety）をCTDガイドラインに基づいて作成する際の役割分担，翻訳を念頭にして，効率的なまとめ方や留意点について解説する。
1月31日
『＜初任者・新任者・教育訓練者向け＞初めてのクリーンルーム管理』
例えば、「ある室における空気中の塵埃、微粒子、その室の圧力、温度、湿度、さらに気流分布とその形状と速さ等を一定の範囲に制御するために、積極的な措置を取っている室で、特にその目的のために作られた室」と説明されてもいまいちわからない方は是非ご参加ください。
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1月開催セミナー 医薬品・医療機器・化粧・食品系セミナー
受講者募集中です！！
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