10月18日 ＜工場見学付＞改正薬事法後のGMPと教育訓練
改正薬事法後のGMPにおける教育訓練の進め方について、医薬品製造所の品質保証担当者の立場から報告する。
10月25日 ＜「GHS勧告改訂2版」のポイント（Hコード、Pコード導入）をふまえた＞GHS対応とラベル・MSDS作成実務?混合物を中心に?
「GHS勧告改訂2版」の主な改訂のポイントを解説。特に混合物を中心として、成分のGHS分類結果の入手法、混合物分類、新JIS対応ラベル及びMSDS作成のポイントを解説。
10月11日 業務視点でのREACH、EuPの留意点とその対策
REACHを中心としてEUの化学物質規制やサプライチェーン規制ついての具体的な配慮点、日本企業としての対策について、業務視点で論じる。
10月23日 欧州新化学品規則 REACHの動向と対応の留意点
REACHの最新動向を紹介するとともに、主として登録への対応の留意点を解説します。
10月16日 ＳＰ値（溶解度パラメータ）?基礎と上手な活用テクニック?
10月17日 クリーンルーム管理のポイント＜教育研修入門講座＞
クリーンルーム管理の基本である、設計・施行管理、清浄度・維持管理、入退出・衣服・清掃管理について、講演のみならず、ビデオを用いて目で見てもわかりやすく解説。
10月18日 ゲル化剤・増粘剤の化粧品・部外品への応用?現状と今後の展開
ゲル化剤・増粘剤の化粧品・部外品への応用を各分野・方面から解説。
10月25、26日 造粒ノウハウ ＜2日間速習＞?起こり易いトラブルと対策／設計・運転条件への反映?
8種類の造粒機についての特性、造粒機で起こり易いトラブル、運転条件の検討、設計条件への反映例を解説。貯槽、輸送、粉砕、乾燥等周辺プロセスでのトラブル対策を解説。
10月18日 進歩性欠如の拒絶理由通知への対応技術
拒絶理由通知にこめられたメッセージを読み取る手法を解説した上で、拒絶理由のパターンとその対応について、系統立ててわかりやすく解説し、特許成否の分かれ目となる局面で真に役立つ技術を紹介いたします。
10月26日 ＜用途別における＞ 最適乳化剤の選定技術
用途に応じた乳化剤の選定テクニックの修得を目指したい。新規な製剤設計を行うためのヒントとなるような事例を紹介する。
10月25日 微小異物の分析ノウハウ
製品の異物、欠陥についてどう考え、どのようにサンプリングして、どのような分析法を使用すれば良いか、実際の分析例を通して分析方法をアドバイスしたい。
10月22、23日 ＜演習付、2日間速習＞ヒューマンエラー?原因と未然防止対策?
最近の品質不祥事の事例から発生のメカニズムや真の原因の究明，未然防止対策などについて，講義，グループ演習を通じて，ノウハウを習得し，実践活動において成果をあげていただきます。
10月15日 ファシリテーション入門
意見が出ない、論点がずれる、何も決まらずに終わる…こんな話し合いが身の周りに多くありませんか？ メンバーから多様な意見を引き出し、協働するよう促し、質の高い成果にたどりつくように支援します。
10月22日 リーダーシップセミナー
企業を取り巻く環境は、リーダーの役割にも大きな変化を求めています。この変化に対応すべきリーダーの役割を明確にし、その役割の達成方法を習得することを目的としています。
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10月開催セミナー 医薬品・医療機器・化粧・食品系セミナー
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医薬品・医療機器・化粧・食品系セミナー一覧
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